Umrla od bolesti za koju doktori tvrde da ne postoji

Posljednje tri godine života, Merryn Crofts provela je u bolničkom krevetu u ekstremnim bolovima. Umrla je deset dana prije svog 21. rođendana, a u tom trenutku imala je tek 38 kilograma.

Zvanično, razlog njene smrti je mialgični encefalomijelitis (ME) ili sindrom hroničnog umora. Uprkos činjenici da veliki broj ljudi ima ovo stanje, također veliki broj stručnjaka ga ne doživaljava kao bolest, piše “Manchester evening news”. Ipak, postoje procjene da 17 miliona ljudi na svijetu pati od ME.

Prvi znak da nešto nije u redu pojavio se kada je Merin imala 15 godina. Tada je počelo da joj otiču lice, ruke i stopala. Dokori su prvo mislili da ima infekciju i prepisali su joj antibiotike. Tada su počele nesvjestice.

– Bila je jako živahna i puna energije. Ali onda je počela da dolazi iz škole i samo se baci na sofu i spava narednih šest sati. To je bilo kao da joj je neko izvadio baterije. I počelo je da se dešava sve češće i češće – kaže njena mama.

Kako se njeno stanje pogoršavalo, Merin je prošla nekoliko procjena mentalnog zdravlje, jer su doktori mislili da su problemi, možda, na nervnoj bazi. Konverzivni poremećaj ili histerija kako je bio poznat ranije, čak je bio jedna od opcija.

Ipak, njena majka je sama istraživala simptome koje njena kćerka ima i otkrila da bi to mogao da bude ME. To saznanje ju je, kako kaže, “preplašilo do smrti”. Doktori su bili sumnjičavi. Jedan dokor joj je rekao da on ne vjeruje da ta bolest postoji.

Sa takvom reakcijom susreću se mnogi pacijenti sa ME, iako Svjetska zdravstvena organizacija priznaje. Riječ je o stanju čiji uzrok nije poznat. Mnogi pacijenti su dobili ME nakon virusne infekcije, a žene imaju četiri puta veće šanse da će imati ME nego muškarci.

Potvrdu da boluje od ME Merin je dobila tek kod privatnog ljekara.

– Mjeseci i mjeseci u bolnici. Česte infekcije. Problemi sa disanjem. Loš imunitet. Paraliza. Hipersenzitivnost. Lista je jako duga. Imati ME je kao da se ste zarobljeni u svom tijelu svakog dana. Nema odmora, vezani ste za krevet non stop kaže Cler objašnjavajući kroz šta je njena kćerka prošla.

Upravo zbog tih muka, Cler želi da ispuni želju svojoj kćerci i podigne svijest o ovom malo poznatom stanju.

– Merin je željela da podigne svijest o ME, da više ljudi zna i razumije bolest. Najčešće kada bi je pitali, rekla bi da ima neuroimunu bolest. To je zbog toga što još uvijek postoji stigma oko ME i ima mnogo pogrešnih informacija. To mora da se promijeni – kaže Cler.