Pacijenti koji uzimaju lijek za mršavljenje Wegovy imaju gotovo pet puta veći rizik od iznenadnog gubitka vida u poređenju s onima koji koriste Ozempic za liječenje dijabetesa, pokazala je opsežna studija objavljena u časopisu British Journal of Ophthalmology, prenosi The Guardian.
Lijekovi iz skupine GLP-1 agonista, poput semaglutida koji se prodaje pod nazivima Wegovy, Ozempic i Rybelsus, te tirzepatida (Mounjaro), koriste se za snižavanje šećera u krvi, usporavanje probave i smanjenje apetita. Ovi lijekovi se također povezuju sa smanjenim rizikom od srčanog udara i drugim zdravstvenim koristima.
Rizik od takozvanog „očnog udara“
Studija je pokazala da pacijenti koji koriste Wegovy imaju značajno veću vjerovatnoću razvoja nearterijske prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION).
Riječ je o stanju koje se često naziva „očni udar“, a uzrokuje iznenadan i često trajan gubitak vida zbog smanjenog dotoka krvi u očni živac.
PROČITAJTE JOŠ Svaka deseta osoba ima problem s bubrezima: Prepoznajte simptome
Istraživanje je također pokazalo da su muškarci izloženi tri puta većem riziku od žena.
Ipak, stručnjaci naglašavaju da je riječ o rijetkoj pojavi koja pogađa približno jednu od 10.000 osoba koje koriste semaglutid.
Dr. Edward Margolin sa Odjela za oftalmologiju Sveučilišta u Torontu i jedan od autora studije izjavio je da bi brži i agresivniji gubitak težine mogao povećati rizik od razvoja ovog stanja.
Veza s višim dozama lijeka
Studija je analizirala prijavljene nuspojave američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA) u periodu od 2017. do 2024. godine.
Istraživači su uporedili prijave vezane za:
Ozempic (do 2 mg sedmično za dijabetes tipa 2)
Wegovy (do 2,4 mg sedmično za liječenje pretilosti)
Rybelsus (tablete za dijabetes tipa 2)
tirzepatid – Mounjaro
Rezultati su pokazali da je Wegovy najviše povezan s iznenadnim gubitkom vida, dok povećani rizik nije primijećen kod tableta Rybelsus niti kod tirzepatida.
Autori studije smatraju da bi više doze i brža apsorpcija injekcija mogli objasniti ovu razliku.
Upozorenja regulatornih tijela
Nalazi dolaze nakon što je britanska Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) u februaru objavila sigurnosno upozorenje o mogućem riziku od NAION-a.
Slična upozorenja ranije je izdala i Europska agencija za lijekove (EMA).
Dr. Alison Cave iz MHRA naglasila je da je rizik od ovog stanja izuzetno nizak, ali da pacijenti i ljekari trebaju biti svjesni mogućih simptoma.
„Kao i kod svih lijekova, važno je prepoznati moguće nuspojave kako bi pacijenti na vrijeme dobili odgovarajuće liječenje“, rekla je Cave.
Potrebna dodatna istraživanja
Stručnjaci upozoravaju da studija ne može dokazati direktnu uzročno-posljedičnu vezu.
Oftalmologinja Samantha Mann iz Kraljevskog koledža oftalmologa naglasila je da se istraživanje temelji na prijavljenim nuspojavama.
„Potrebne su dodatne studije kako bi se utvrdilo postoji li stvarna uzročna povezanost između ovih lijekova i povećanog rizika od očnog udara“, rekla je.
Reakcija proizvođača
Iz kompanije Novo Nordisk, proizvođača lijekova Wegovy, Ozempic i Rybelsus, poručili su da je sigurnost pacijenata njihov glavni prioritet.
Dodali su da su upute za pacijente u Evropi već ažurirane kako bi uključivale informacije o NAION-u, ali ističu da ukupni podaci i dalje pokazuju povoljan odnos koristi i rizika semaglutida.
